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MISSIONE missione di sostegno contare su Guarda il SPIRIVA Respimat didattico di video SPIRIVA Respimat efficacia SPIRIVA Respimat contiene tiotropio, l'unico LAMA indicato per ridurre le riacutizzazioni di BPCO 1,2 programma ospedaliero-to-Home Colmare il divario di trattamento i pazienti transizione dall'ospedale a casa SPIRIVA Co carta - Pay Scopri di più su scheda SPIRIVA co-pay e risorse di supporto ulteriori importanti informazioni di sicurezza per SPIRIVA Respimat e SPIRIVA (tiotropio bromuro polvere per inalazione) SPIRIVA è controindicato nei pazienti con una storia di ipersensibilità a tiotropio, ipratropio o qualsiasi componente di una prodotto. Sono state riportate reazioni di ipersensibilità immediata, tra cui angioedema (compreso gonfiore delle labbra, della lingua o della gola), prurito, eruzioni cutanee o. Spiriva è inteso come un trattamento di mantenimento una volta al giorno per la BPCO e non deve essere utilizzato per il sollievo dei sintomi acuti, cioè come terapia di salvataggio per il trattamento di episodi acuti di broncospasmo. Nel caso di un attacco, un beta-agonisti a rapida azione deve essere utilizzato. reazioni di ipersensibilità immediata, tra cui orticaria, angioedema (gonfiore delle labbra, della lingua o della gola), eruzioni cutanee, broncospasmo, anafilassi, o prurito possono verificarsi dopo la somministrazione di SPIRIVA. Se si verifica una tale reazione, interrompere SPIRIVA in una sola volta e prendere in considerazione trattamenti alternativi. Data la formula di struttura simile di atropina a tiotropio, i pazienti con una storia di reazioni di ipersensibilità di atropina o suoi derivati devono essere strettamente monitorati per le reazioni di ipersensibilità simili a SPIRIVA. Spiriva HandiHaler deve essere usato con cautela nei pazienti con grave ipersensibilità alle proteine del latte. farmaci per via inalatoria, tra cui SPIRIVA, può provocare broncospasmo paradosso. In questo caso, deve essere trattato con una inalazione beta-adrenergico a breve durata d'azione, come albuterol. Il trattamento con Spiriva deve essere interrotto e altri trattamenti considerato. Spiriva deve essere usato con cautela nei pazienti con glaucoma ad angolo chiuso. I medici ed i pazienti devono essere attenti a segni e sintomi di glaucoma ad angolo chiuso (dolore ad esempio occhi o disagio, visione offuscata, aloni visivi o immagini colorate in associazione con gli occhi rossi da congestione congiuntivale ed edema corneale) acuta. Informare i pazienti di consultare immediatamente un medico dovrebbe uno qualsiasi di questi segni o sintomi si sviluppano. Dal momento che vertigini e visione offuscata possono verificarsi con l'uso di SPIRIVA, cautela i pazienti circa impegnarsi in attività come la guida di un veicolo, o di apparecchi o macchinari. Spiriva deve essere usato con cautela nei pazienti con ritenzione urinaria. I medici ed i pazienti devono essere attenti a segni e sintomi di ritenzione urinaria (ad esempio difficoltà nella minzione, minzione dolorosa), specialmente nei pazienti con iperplasia prostatica o ostruzione del collo vescicale. Informare i pazienti di consultare immediatamente un medico dovrebbe uno qualsiasi di questi segni o sintomi si sviluppano. I pazienti con moderata a grave insufficienza renale (clearance della creatinina di 60 ml / min) e trattati con Spiriva devono essere attentamente monitorati per gli effetti collaterali anticolinergici. Le più comuni reazioni avverse 3 incidenza e superiore rispetto al placebo con Spiriva Respimat (placebo) in studi BPCO erano faringite 11.5 (10.1), tosse 5.8 (5.5), secchezza delle fauci 4,1 (1,6), e sinusite 3.1 (2.7). Le reazioni avverse più comuni 3 incidenza e superiore rispetto al placebo dal trial di 4 anni con Spiriva HandiHaler (placebo) non incluso sopra sono stati cefalea 5.7 (4.5), la depressione 4.4 (3.3), insonnia 4.4 (3.0), e artralgia 4.2 (3.1 ). Spiriva può interagire in modo additivo con i farmaci anticolinergici usati in concomitanza. Evitare la somministrazione concomitante con altri farmaci anticolinergici contenenti. Spiriva capsule non devono essere ingerite e dovrebbero essere inalati solo attraverso la bocca (inalazione orale) utilizzando il dispositivo HandiHaler, e il dispositivo HandiHaler non devono essere utilizzati per la somministrazione di altri farmaci. Informare i pazienti non spruzzare SPIRIVA Respimat negli occhi in quanto ciò potrebbe causare offuscamento della vista e dilatazione della pupilla. Respimat Spiriva, 2,5 mcg, e SPIRIVA HandiHaler sono indicate per il lungo termine, una volta al giorno, il trattamento del broncospasmo associato con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), tra cui bronchite cronica ed enfisema, e per la riduzione delle riacutizzazioni di BPCO manutenzione. Spiriva non è indicato per il sollievo di broncospasmo acuto. Si prega di consultare informazioni prescrittive complete per SPIRIVA Respimat e Spiriva HandiHaler. incluse le istruzioni per l'uso. Spiriva pacchetto Respimat inserto. Ridgefield, CT: Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc 2016. SPIRIVA pacchetto HandiHaler inserto. Ridgefield, CT: Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc 2016. Bateman ED, Tashkin D, Siafakas N, et al. Uno studio di un anno di tiotropio Respimat 104 (10): 1460-1472. Dati su file. Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Tenere il telefono in posizione verticale per continuare a consultare spiriva. com IMPORTANTI INFORMAZIONI DI SICUREZZA per SPIRIVA Respimat e SPIRIVA (tiotropio bromuro polvere per inalazione) SPIRIVA è controindicato nei pazienti con una storia di ipersensibilità a tiotropio, ipratropio o qualsiasi componente di una prodotto. Sono state riportate reazioni di ipersensibilità immediata, tra cui angioedema (compreso gonfiore delle labbra, della lingua o della gola), prurito, eruzioni cutanee o. Spiriva è inteso come un trattamento di mantenimento una volta al giorno per la BPCO e non deve essere utilizzato per il sollievo dei sintomi acuti, cioè come terapia di salvataggio per il trattamento di episodi acuti di broncospasmo. Nel caso di un attacco, un beta-agonisti a rapida azione deve essere utilizzato. reazioni di ipersensibilità immediata, tra cui orticaria, angioedema (gonfiore delle labbra, della lingua o della gola), eruzioni cutanee, broncospasmo, anafilassi, o prurito possono verificarsi dopo la somministrazione di SPIRIVA. Se si verifica una tale reazione, interrompere SPIRIVA in una sola volta e prendere in considerazione trattamenti alternativi. Data la formula di struttura simile di atropina a tiotropio, i pazienti con una storia di reazioni di ipersensibilità di atropina o suoi derivati devono essere strettamente monitorati per le reazioni di ipersensibilità simili a SPIRIVA. Spiriva HandiHaler deve essere usato con cautela nei pazienti con grave ipersensibilità alle proteine del latte. farmaci per via inalatoria, tra cui SPIRIVA, può provocare broncospasmo paradosso. In questo caso, deve essere trattato con una inalazione beta-adrenergico a breve durata d'azione, come albuterol. Il trattamento con Spiriva deve essere interrotto e altri trattamenti considerato. Spiriva deve essere usato con cautela nei pazienti con glaucoma ad angolo chiuso. I medici ed i pazienti devono essere attenti a segni e sintomi di glaucoma ad angolo chiuso (dolore ad esempio occhi o disagio, visione offuscata, aloni visivi o immagini colorate in associazione con gli occhi rossi da congestione congiuntivale ed edema corneale) acuta. Informare i pazienti di consultare immediatamente un medico dovrebbe uno qualsiasi di questi segni o sintomi si sviluppano. Dal momento che vertigini e visione offuscata possono verificarsi con l'uso di SPIRIVA, cautela i pazienti circa impegnarsi in attività come la guida di un veicolo, o di apparecchi o macchinari. Spiriva deve essere usato con cautela nei pazienti con ritenzione urinaria. I medici ed i pazienti devono essere attenti a segni e sintomi di ritenzione urinaria (ad esempio difficoltà nella minzione, minzione dolorosa), specialmente nei pazienti con iperplasia prostatica o ostruzione del collo vescicale. Informare i pazienti di consultare immediatamente un medico dovrebbe uno qualsiasi di questi segni o sintomi si sviluppano. I pazienti con moderata a grave insufficienza renale (clearance della creatinina di 60 ml / min) e trattati con Spiriva devono essere attentamente monitorati per gli effetti collaterali anticolinergici. Le più comuni reazioni avverse 3 incidenza e superiore rispetto al placebo con Spiriva Respimat (placebo) in studi BPCO erano faringite 11.5 (10.1), tosse 5.8 (5.5), secchezza delle fauci 4,1 (1,6), e sinusite 3.1 (2.7). Le reazioni avverse più comuni 3 incidenza e superiore rispetto al placebo dal trial di 4 anni con Spiriva HandiHaler (placebo) non incluso sopra sono stati cefalea 5.7 (4.5), la depressione 4.4 (3.3), insonnia 4.4 (3.0), e artralgia 4.2 (3.1 ). Spiriva può interagire in modo additivo con i farmaci anticolinergici usati in concomitanza. Evitare la somministrazione concomitante con altri farmaci anticolinergici contenenti. Spiriva capsule non devono essere ingerite e dovrebbero essere inalati solo attraverso la bocca (inalazione orale) utilizzando il dispositivo HandiHaler, e il dispositivo HandiHaler non devono essere utilizzati per la somministrazione di altri farmaci. Informare i pazienti non spruzzare SPIRIVA Respimat negli occhi in quanto ciò potrebbe causare offuscamento della vista e dilatazione della pupilla. Respimat Spiriva, 2,5 mcg, e SPIRIVA HandiHaler sono indicate per il lungo termine, una volta al giorno, il trattamento del broncospasmo associato con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), tra cui bronchite cronica ed enfisema, e per la riduzione delle riacutizzazioni di BPCO manutenzione. Spiriva non è indicato per il sollievo di broncospasmo acuto. Si prega di consultare informazioni prescrittive complete per SPIRIVA Respimat e Spiriva HandiHaler. incluse le istruzioni per l'uso.
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