Spiriva handihaler 46

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Spiriva HandiHaler collegato con Ictus, Infarto rischio sviluppatore farmaceutica tedesca Boehringer Ingelheim sta prendendo parte ad una revisione di sicurezza della FDA dopo i rapporti che collegano l'inalatore respiratoria companys Spiriva (HandiHaler), con un aumento del rischio di ictus. Boehringer presentato dati interni alla FDA pazienti confrontando Spiriva con quelli che utilizzano un placebo. Coloro che utilizzano l'inalatore Spiriva fronte un'istanza più elevato di ictus rispetto a quelli che utilizzano un placebo. L'inalatore respiratoria Spiriva è un trattamento approvato dalla FDA per i pazienti affetti da malattia polmonare ostruttiva cronica, la quarta causa più comune di morte negli Stati Uniti. Anche se il HandiHaler è stato sviluppato da Boehringer Ingelheim, è commercializzato sia da Boehringer e Pfizer Inc. Spiriva rischio del colpo L'avvertimento della FDA per quanto riguarda un aumento del rischio di ictus associato all'impiego del farmaco respiratoria Spiriva segue i risultati di 29 studi condotti pazienti nel corso di diversi anni . Sulla base dei risultati preliminari restituiti da questi studi Boehringer, 2 su ogni 1.000 pazienti con Spiriva colpito da un ictus. Ulteriori dati di Boehringer di uno studio prolungato di quattro anni è previsto per essere rilasciato qualche volta nel giugno 2008. Questo studio dovrebbe fornire informazioni più complete di sicurezza. La FDA sta sollecitando cautela per i pazienti che usano Spiriva e suggerendo parlano con il proprio medico su come determinare la migliore linea d'azione. Spiriva si è dimostrato efficace nella gestione della malattia polmonare ostruttiva. I pazienti non devono interrompere l'uso senza prima aver consultato il proprio medico. Rischio Spiriva attacco di cuore Un nuovo studio pubblicato sul Journal of American Medical Association ha rivelato un legame tra l'uso di alcuni farmaci inalatore polmone e un aumento del rischio di attacco cardiaco e di morte. I risultati di 17 studi randomizzati hanno valutato i pazienti più anziani con entrambi i farmaci polmone inalatore con i pazienti che utilizzano farmaci alternativi o fittizi. Dallo studio è emerso che circa il 1,8 per cento dei pazienti trattati con Spiriva o Atrovent sviluppato problemi cardiaci questo rispetto al 1,2 per cento di coloro che usano farmaci alternativi o placebo che ha anche sviluppato dei problemi cardiaci. I farmaci non sono noti per influenzare il cuore, mettere in discussione la validità dei risultati. Gli esperti continuano a valutare i farmaci per determinare l'esatta natura del legame tra uso e problemi cardiaci. Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Spiriva Handihaler (tiotropio) e Atrovent (ipratropio) sono stati precedentemente collegato con altri effetti negativi tuttavia, molti esperti mettono in dubbio la serietà del collegamento ritrovata con morte cardiaca. Boehringer ha messo in dubbio la validità dello studio, sottolineando l'efficacia dei farmaci anti-colinergici nel fornire il trattamento per la BPCO, la quarta causa di morte negli Stati Uniti. Cause Spiriva produttori di farmaci hanno la responsabilità di garantire la sicurezza e l'efficacia dei loro prodotti prima di commercializzazione per il consumo pubblico. In caso contrario, è considerato colposo e motivo di contenzioso farmaceutico. Gli avvocati Pensacola lesioni personali di Aylstock, Witkin Kreis Overholtz gestire il contenzioso nazionale attraverso gli Stati Uniti per le vittime feriti da prodotti farmaceutici difettosi e dispositivi medici. Essi hanno rappresentato con successo e ottenuto una congrua compensazione per un certo numero di pazienti che sono stati danneggiati da farmaci. Contatto legge AWKO oggi al (844) 794-7402 per ottenere ulteriori informazioni sui vostri diritti come una vittima ferita Spiriva.